当 DNA 以不同于细菌宿主模式的方式甲基化时,它会被大肠杆菌宿主限制性系统切割。在宿主复制之前切割 DNA 会产生缺乏完整代表性的文库。我们的 MR(无限制性内切酶)系列感受态细胞缺乏所有已知的大肠杆菌 K12 限制性内切酶系统,可以克隆甲基化 DNA,这在表观遗传学研究中非常有用,其中 DNA 甲基化而非 DNA 序列变化可能与基因表达或细胞表型的遗传变化有关。XL2-Blue MRF’ 超级感受态细胞是我们的 XL1-Blue MRF 高级感受态细胞的高效衍生物。利用超级感受态细胞技术,我们已经实现了大于 5 x 109 转化株/µg pUC18 DNA 的转化效率,使这些超级感受态细胞成为高效克隆的理想选择。XL2-Blue MRF'(无限制性内切酶)菌株缺乏所有已知的限制性系统(McrA–、McrCB–、McrF–、Mrr–、HsdR–),防止通常存在于真核 DNA 和 cDNA 中含有胞嘧啶和/或腺嘌呤甲基化的克隆 DNA 被切割。 XL2-Blue MRF’ 细胞不含限制性内切酶。该菌株的内切核酸酶 (endA) 缺陷大大提高了 miniprep DNA 的质量,重组 (recA) 缺陷型则有助于确保插入片段稳定性。这些细胞可对重组质粒进行蓝白斑筛选
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