Sterisart® NF无菌滤筒
在 GMP 条件下开发和生产注射用的无菌医疗产品是(生物)制药行业中具有挑战性和敏感性的一大问题。质量控制部门(QC)放行一批无菌药物之前,必须根据美国药典 USP <71> 或欧洲药典 Ph. Eur. 2.6.1 和 日本药典 JP 4.06 开展无菌检测,以提供无菌证明。

产品特点
l 符合人体工程学的紧凑设计,提供各种无菌检测所需要的型号
l 特制针头,可安全轻松地刺穿塞子和容器
l 防泡沫入口设计
l 升高的无菌通风口设计
l 一体式、超大且易于抓握的空气过滤器盖子
l 无菌取样隔膜,可保证无菌取样和添加试剂的安全性
l 底部凹槽设计,方便放置出口孔塞子
产品应用
l 采用再生纤维素膜的 Sterisart® RC 特别适用于测试侵蚀性液体产品和抗生素。
l 采用醋酸纤维素膜的 Sterisart® CA 专用于薄膜过滤法分析难以过滤的粘稠物质(如乳剂)的无菌性。
l 转移装置:如果不能将薄膜过滤法用于液体产品的无菌测试,那么可将赛多利斯无菌转移装置用于将这些产品无菌转移到液体培养基中,以使用直接接种方法。
技术参数



Sterisart® NF无菌滤筒由德国赛多利斯集团 为您提供,如您想了解更多关于Sterisart® NF无菌滤筒报价、参数等信息 ,欢迎来电或留言咨询。


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