药典委员会推荐产品。
性能特点：
n 满足2015版《中国药典》，设药典专用检测程序，可直接检测各种装量的注射液、无菌粉末及注射液用浓溶液中不溶性微粒数量。
n 采用高性能激光光源及光能量补偿电路，保证各种无色、有色澄明样品的测试精度。
n 在1~500μm粒度范围内可任意设置通道，满足不同领域的微粒检测要求。
n 采用先进的高压注射泵进样系统，可自行设定样品进样体积，可根据样品的粘稠度设定进样速度。进样速度稳定，精度高，不受检品粘稠度的影响。
n 设有小针剂专用测试程序，可根据针剂的标示装量设定进样量，并在测试完成后自动转换成每容器微粒数量。
n 采用可设定转速的旋浆式无摩擦搅拌器，保证不同形状、体积的样品容器中微粒分布的均匀性，提高数据的准确度。
n 采用大屏幕液晶显示，中文界面人性化设置，功能强大，可显示多通道测试数据及直方图等信息。
n 具有药品名称预设功能，储存《中国药典》数百种注射剂药品名称，操作方便快捷。
n 具有数据自动处理、存储功能；可接入实验室操作平台进行网络化管理，也可直接连接计算机，使用专用的数据分析软件进行数据分析、统计。满足GMP计算机系统化验证。
技术参数：
n 通道设置：≥2μm、4～6μm、≥5μm、≥8μm、≥10μm、≥12μm、≥20μm、≥25μm、≥50μm；自定义通道，1～500μm可任意选择。
n 测试范围：1～500μm
n 计数范围：0～999999粒
n 检测浓度：＜10000粒/ml
n 进样体积：0.2～1000ml ；5ml±0.5% ；自定义体积
n 进样速度：5～80 ml/min，可调
n 准确度：规定值±10%
n 通道分辨率：>95%
n 相对标准偏差：RSD<2%（标准粒子≥1500粒/ml）
n 搅拌速度：0～2000 r/min，旋浆式可调
n 工作温度：10～40℃
n 电 源：AC220V±10%； 50Hz； ≤100W
注：该仪器未取得中华人民共和国医疗器械注册证，不可用于临床诊断或治疗等相关用途
