Aralab Stability Walk-In步入式箱体设计符合ICH要求，并达到了FDA/GMP及其他领先的行业标准，产品应用于医药产品的稳定性（Q1A标准）测试。体积从5000L到用户定制化的步入式药品测试室，为用户提供解决所有药品测试要求的测试方案。
Aralab 公司成立于1985 年，位于葡萄牙首都里斯本。是一家专注于设计、研发和制造恒温恒湿箱、人工气候室、稳定性测试室等高质量高精度气候控制设备的公司。经过几十年的发展，已经成为欧洲标准气候控制设备、药物稳定测试设备和特殊测试设备的最大供应商之一，为全世界范围内的伙伴和用户提供先进的设备与技术，提升科研与测试水平。
艾力特生命科学作为Aralab在中国区的唯一合作伙伴，由我们的技术应用专家，销售工程师和售后服务人员组成的团队，将为我们的客户提供优质专业高效的售前技术咨询、方案设计和售后服务。
Aralab步入式药品稳定性试验室符合的
- 符合ICH, FDA, WHO, GMP标准及其他行业领先的标准
软件数据管理符合FDA 21 CFR part 11要求
符合DIN, EN, IEC, ISO, NP和UNE标准
设备符合MD 2006/42/CE, ECD 2014/30/UE, LVD 2014/35/UE要求
制冷剂符合EC 2001/58/EC要求
箱体设计符合人用药物注册技术要求国际协调会(ICH)的所有要求，被应用于医药产品的稳定性(Q1A标准)及耐光性(Q1B标准)
箱体体积从600L到无体积限制的步入式药品测试室，Fitoclima Pharma系列箱体为制药行业提供独特的精度控制、均匀性和稳定性的气候条件
主要特点
采用最先进技术的露点法湿度测试系统 及干燥线圈的恒温控制系统
腔体内部运用空气动力学优化原理，确保 箱体内部所控制气候条件的均一性
环保无污染的设计材料及制冷系统
设备运行时，可以确保安静的工作环境，噪音小
配备数字式CLIMAPLUS 500控制器具有可定制 的报警功能，对数据进行监测和记录的软件 符合FDA 21 CFR Part.11要求
设备一次性投资少，维护使用成本低
符合国际通用标准以及ICH, DIN, EN, IEC ISO, NP和UNE的要求
构造外观材质：采用三明治式结构，100mm厚镀 锌钢板表面涂浅灰色环氧漆
内腔材质：AISI304不锈钢
门上带安全锁
75mm侧面开口用于电缆或其他连接
注：该仪器未取得中华人民共和国医疗器械注册证，不可用于临床诊断或治疗等相关用途
售后服务承诺
免费上门安装：否
保修期：1年
是否可延长保修期：是
保内维修承诺：具体请联系艾力特
报修承诺：24小时内响应
免费仪器保养：具体请联系艾力特
免费培训：1次技术培训，后续可免费咨询
现场技术咨询：有
