溶出度测试仪用于检查药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在
规定溶剂中溶出的速度和程度。
适用标准
《中华人民共和国药典》２０１０年版。
企业标准《溶出度测试仪》Ｑ／１２ＸＱ０１８７－２０１０。
主要特点
六杯六杆，一字单排。
机头部分手动翻转，平稳灵活。
转蓝及桨杆等采用进口ＳＵＳ３１６Ｌ不锈钢。
采用磁性水泵循环水流匀热系统，水浴温度均匀。
全自动智能化控制温度、转速及时间三个参数。
可以随意预置参数；分时显示预置值和实时值。
自动化，自动检测、自动诊断、自动报警。
智能化，储存药典溶出试验参数，可以随时调用。
多能化，预置多点定时并自动讯响和进入下一点。
技术指标
调速范围 （２０～２００）转／分
调速精度 ±２转／分
温控范围 （室温～４５．０）℃
温控精度 ±０．３℃
定时范围 （１～９９９）ｍｉｎ 共九点
定时精度 ±０．１％
转篮摆动幅度 ±１ｍｍ
桨杆摆动幅度 ±０．５ｍｍ
转轴不同心度 ±２．０ｍｍ
药典参数存储 ２００５年版药典溶出试验参数
电加热器功率 １０００Ｗ
连续工作时间 大于２４小时
电源 ２２０Ｖ／５０Ｈｚ
功率 １２００Ｗ
外型尺寸 （９６×３２×４８）ｃｍ３
重量 ４５ｋｇ
注：该仪器未取得中华人民共和国医疗器械注册证，不可用于临床诊断或治疗等相关用途
