Lasair® III尘埃粒子计数器

灵敏度：0.3 - 25.0 μm

Lasair® III尘埃粒子计数器设置了适用手持式尘埃粒子计数器的标准并且达到了ISO21501-4和 ISO 21501-4的要求

Lasair® III尘埃粒子计数器适用于洁净室工作，满足您考虑到的独一无二的需求。它设置了在严格控制的环境下适用于手持式粒子计数器的标准，所以你可以确保你的环境是干净的。它被用于日常远程以及移动式洁净室监测。我们了解要求并且已经为您做好运算工作；洁净室资格确认结果通过本地的打印输出变成有效的，可通过USB被下载安全的格式，或是通过使用外部软件包，例如DataAnalyst, FacilityNet or FacilityNet Pharma 软件。通过车载型热交换电池，电力被提供到零件里。也可以通过外部AC能量源头的使用被提供，它可以同时向零件供给动力和给电池充电。Lasair III粒子计数器可以从广泛的环境传感器中通过4个内置 4-20 mA 输入接受内置。无线网络通信在一个外置无限适配器下变得容易，简化和网络系统的通信。通过内置网络浏览器功能或是连接FacilityNet Pharma, FacilityNet, or FacilityPro and DataAnalyst软件的以太网可以远程管理部件。

特点

可用100 LPM, 50 LPM, or 1 CFM流量

– 100 LPM 流量采样 1 m3在10分钟以内

和内置脉冲振幅分析器仪器符合ISO 21501-4

戴手套时可使用大型红外线触摸屏

计算以及创建报告

通过网络浏览器进入

与普通洁净室化学剂相容

可选择12种语言




优点

综合验证手册使得达到医药管理机构要求很容易

通过网页浏览器在洁净室操作：装配、采样、显示、打印、下载数据

带有可选择的外部充电器的可拆卸电池可用于持续移动使用

保存采样方法来减少操作者错误

在DataAnalyst软件下的长期数据归档

适用即时硬拷结果的本地打印输出

适用长期存储的USB电子打印数据

适用简单的数据集成的CSV文件下载

通过ISO 14644-1, EC GMP Annex 1,中国 GMP and FS 209E室内确认过程，交互式软件可紧随用户

为了简易使用的Large IR触摸屏

低噪泵改善工作环境

应用

洁净室监测

符合ISO, 欧盟GMP, 中国GMP, FS 209E的设备资格确认

趋势分析

统计过程控制

排查粒子漂移

多点兼容

便携或是专门使用

注：该仪器未取得中华人民共和国医疗器械注册证，不可用于临床诊断或治疗等相关用途