【仪器信息网 专题推荐】溶液的澄清度是控制原料药和注射剂质量的重要指标，2015 年新版《中华人民共和国药典》中规定了对于药品澄清度的检测方法为目视法和仪器法。本文分享药品澄清度测量解决方案：目视法，仪器法，哈希TL23 台式浊度仪。
目视比浊法：
即预先配制好的澄清度标液，然后在一定光线下进行观测对比。
仪器法：
药典推荐使用散射光浊度仪，先测定5 个级号的澄清度标液的浊度值(范围大概是0-40NTU)，然后再检测药品的浊度值，即可得到药品的澄清度级号。
di一种的目视比浊法受化验检测人员人为主观判断，受测定者视力能力影响，很难客观进行评价。并且也没有可追溯、量化数据，不利于质量控制和流程优化。
第二种方法虽然非常精确、操作简便，但是每次测量需要消耗样品20-30ml(大多数药品价格昂贵)，成本较高。
哈希TL23 台式浊度仪：
使用哈希TL23 台式浊度仪，配合标液使用，既符合药典规定，测量精确、快速、安全，数据可追溯，并且每次仅需2.5ml 样品量，大大节约样品的测量成本，完全解决澄清度的测量问题。
符合《2015 版药典》规定;
测量精确、快速、安全;
数据可追溯，具备数据的储存和传输功能;
避免样品颜色对测定的干扰;
每次测量仅需2.5mL 样品，节约样品测量成本;
标准化的校准溶液;
提供仪器的3Q 验证服务。
