【仪器仪表网 厂商新闻】据测试仪器仪表网讯，赛默飞世尔联手健新原力正式签定合资经营项目落户萧山的协议书，将在中国杭州一同创建一个全新的生物医药CDMO合资经营工厂，用以资源整合生物原液和无菌制剂的开发设计和生产加工制造。该合资经营项目估计于2022年正式建设完工。
此次新创建的合资经营工厂完全符合药品生产质量管理规范(GMP)规定，将变成赛默飞世尔遍布全球的制药服务体系的重要构成部分。该工厂将配备ling先技术助推药品开发设计、生物制品生产加工制造、无菌灌装、临床试验样品的包装和货运物流。这一工厂将实施严格质量控制工作流程，可以满足或超出国内国家药品监督管理局(NMPA)、美国食品药品监督管理局(FDA)以及欧洲药品管理局(EMA)等相关机构的监督管理规定。
将来，中国生物医药行业将稳步增长，新冠疫情更进一步推动了CDMO产能向国内迁移。对于赛默飞世尔而言，疫情过后，会更加倚重国内市场，大力推广发展本土化创新和生产加工制造，侧重点在生物医药、大健康和行业应用及科学研究领域扩容提质，借助协同发展与国内生物医药行业共同成长。
